Generalita

Codesto fenomeno di coesistenza, motto ermafroditismo, e arrecato da un’alterazione rara affinche interviene nei processi di differenziazione dei parti intime; da siffatto difformita consegue lo crescita coesistente di tessuto ovarico e testicolare durante soggetti giacche, dal questione di occhiata strutturale, sono definibili maschi ovvero femmine.

• Il struttura ovarico e colui testicolare possono essere messo per paio gonadi distinte(ovaio e testicolo), se no possono capitare riuniti con singolo proprio parte del corpo, attirato ovotestis.
• A causa di quanto riguarda l’aspetto formale, anzi, l’ermafrodita puo occupare caratteristiche molto diverse: soltanto femminili, ambigue oppure schiettamente maschili.
• Alcuni individui presentano un sesso genetico virile (XY), pero sviluppano organi sessuali esterni femminili, dando causa a un prossimo unitamente l’aspetto di una colf (pseudoermafrodita maschile).
• Altri sono di genitali strutturale muliebre (XX), ciononostante presentano parti intime esterni di forme oltre a oppure meno maschili: il prodotto e una domestica con l’aspetto di un prossimo (pseudoermafrodita effeminato).
• Gli ermafroditi veri, invece, hanno cosi cellule XX, non solo cellule XY; siffatto carattere li rende chimere genetiche (richiamo: gli pseudoermafroditi hanno un eccezionale sesso connaturato, il ad esempio non corrisponde tuttavia al sesso fenotipico).

Nell’ermafrodita si ha, oltre a cio, la opera di ormoni sessuali non solo maschili, tanto femminili, perche portano allo incremento di caratteri secondari di ambedue i generi, con aspetti variabili per seconda della preponderanza del tessuto ovarico e testicolare. L’ermafroditismo puo essere contratto per mezzo di la chirurgia e le terapie ormonali. Questi interventi hanno l’obiettivo di accentuare le caratteristiche sessuali funzionali.

I criteri per la aggiustamento chirurgica si devono basare, per caratteristica, sulla preponderanza dei genitali esterni, sulla istruzione di quelli interni e sulla attitudine di rifacimento per approvazione di una ovverosia dell’altra segno del sesso, con convenzione con i genitori dell’ermafrodita.

Antefatto: dal momento che e perche si differenziano i coppia sessi?

L’assegnazione del genitali di un neonato viene risma usualmente al circostanza della albori, in principio alla correttezza manifesto dei parti intime esterni. Presente e il erotismo fenotipico dell’individuo (ovverosia colui “visibile”), affinche dev’essere preciso dal sesso connaturato, giacche, mediante alcuni rari casi, non esiste somiglianza tra di loro. Normalmente, la serie di processi cosicche si susseguono per altezza accennato garantisce la indicazione del sesso congenito, seguita dal differenziamento delle gonadi (per ovaie e testicoli) e dalla spiegazione di un temperamento fenotipico dello in persona segno. Tuttavia, esistono eccezioni per questa modello (appena accade, ad dimostrazione, nel accidente dell’ermafrodita).

SESSO EREDITARIO

La precisazione del erotismo e il fenomeno conveniente alla comparsa di cromosomi XX oppure XY nello zigote.

La distinzione sessuale e, al posto di, il corso in quanto apertura alla ammaestramento di caratteristiche maschili o femminili nei componenti dell’apparato riproduttivo: gonadi (ovaie e testicoli), vie organi sessuali, parti intime esterni e cellule germinali (destinate ad cambiare con gameti, quali spermatozoi e cellule uovo). Direzione il 30° periodo dal elaborazione, allo arena iniziale di blastocisti, nella pezzo crinale della buca celomatica si aspetto una bozza detta pennacchio genitale. A siffatto importanza, compaiono delle formazioni tubulari identiche:

• Dotti di Wolff: per presenza del guardaroba XY (maschio), daranno principio ai dotti spermatici e all’epididimo (nella collaboratrice familiare, invece, i condotti di Wolff si atrofizzano). La gonade primitiva evolve nel testicolo;
• Dotti di Muller: vicino l’influenza del genoma XX (femmina) si trasformano con tube, utero e guaina. La ghiandola sessuale primitiva diventera l’ovaio.

Al 90° giorno si ha in passato una netta discriminazione del sesso dovuta alla decisione dell’assetto cromosomico. Nel periodo fetale, dal 90° al 280° anniversario di maternita, sulla base di specifiche le direttive genetiche si sviluppano i caratteri sessuali primari: ovaie, utero e guaina nella colf; testicoli e verga nell’uomo. Alla inizio, durante genere, il genitali e ben distinto.

SESSUALITA ORMONALE Ovvero FENOTIPICO

Richiamo i 10-12 anni, ovvero nel momento puberale, si ha la compimento delle gonadi e del sistema endocrino (particolarmente per livello dell’asse ipofisi-surrenalico). Il effetto sono le manifestazioni esteriori della virilita e della grazia (caratteri sessuali secondari), quali la edificio corporea, lo sviluppo delle mammelle, la diffusione dei peli sul reparto e il bollo della tono. Nella femmina compagno il fase ovulatorio con il menarca, invece nel forte si hanno le prime polluzioni notturne e la comparsa di calugine sul fisionomia. Queste caratteristiche esteriori non sono determinate immediatamente dal cromosoma Y, bensi da geni distribuiti sugli autosomi e sul cromosoma interrogativo, che controllano l’azione di ormoni, quali il testosterone e gli estrogeni.

Cause

L’ermafroditismo e un fenomeno saltuario originato da un’anomalia nei processi di discriminazione dei Ricerca oasis dating genitali, affinche avvengono durante l’embriogenesi. Quest’anomalia determina lo accrescimento coincidente di tessuto ovarico e testicolare, per soggetti che presentano una ordinamento cromosomica ordinario (a proposito di XY nell’eventualita che vigoroso e XX nel caso che femmina), un chimerismo XX/XY in caso contrario un mosaicismo XY/XXY. Cio si traduce per una sintomi casa di cura altamente variabile: l’ermafrodita puo porgere caratteristiche in quanto vanno da organi sessuali esterni giacche simulano strutture maschili o femminili normali, magro per ciascuno piacere di oscurita, mezzo la parvenza di alcuni attributi anatomici di entrambi i sessi. L’ermafroditismo puo abitare assimilato verso difetti di separazione cromosomica, in lo piuttosto materna, e a mutazioni del gene SRY, affinche codifica a causa di una proteina implicata nella composizione primaria del genitali, ovvero nella precisazione del qualita di gameti prodotti dall’individuo, e nella decisione degli organi deputati a siffatto fine (aspetto: sopra prontezza di tale proteina, un germoglio sviluppa i testicoli perche producono spermatozoi, mentre con separazione della stessa si osservano le ovaie). Altre cause dell’ermafroditismo possono intuire le alterazioni virilizzanti collegate al compagine endocrino, che nel caso di un’eccessiva relazione di un feto di genitali effeminato ad androgeni (iperplasia congenita del surrene) e ovverosia, al restio, quelle che determinano un’insensibilita agli ormoni maschili (mezzo nella sindrome di Morris).